Cronología de la genética

1.000 a.C.:.los babilonios celebran con ritos religiosos la polinización de las palmeras.

323 a.C.: Aristóteles especula sobre la naturaleza de la reproducción y la herencia.

1676: se confirma la reproducción sexual en las plantas.

1677: se contempla el esperma animal a través del microscopio.

1838: se descubre que todos los organismos vivos están compuestos por células.

1866: Mendel describe en los guisantes las unidades fundamentales de la herencia (que posteriormente recibirán el nombre de genes).

1871: se aísla el ADN en el núcleo de una célula.

1909: las unidades fundamentales de la herencia biológica reciben el nombre de genes.

1927: se descubre que los rayos X causan mutaciones genéticas.

1943: el ADN es identificado como la molécula genética.

1953: se propone la estructura en doble hélice del ADN.

1956: son identificados 23 pares de cromosomas en las células del cuerpo humano.

1966: se descifra el código genético completo del ADN.

1976: se funda en EE.UU. Genentech, la primera empresa de ingeniería genética.

1977: mediante t de ingeniería genética se fabrica con éxito una hormona humana en una bacteria.

1978: se clona el gen de la insulina humana.

1980: el Tribunal Supremo de los EE.UU. dictamina que se pueden patentar los microbios obtenidos mediante ingeniería genética.

1981: primer diagnóstico prenatal de una enfermedad humana por medio del análisis del ADN.

1982: se crea el primer ratón transgénico (el "superratón"), insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en óvulos de ratona fecundados.

1985: se inicia el empleo de interferones en el tratamiento de enfermedades víricas.

1997: Clonación del primer mamífero, una oveja llamada "Dolly".

2003: Primer clon humano (se supone)

Términos esenciales

Antes de proceder con el desarrollo debemos aclarar ciertos términos esenciales acerca del tema para tener una noción general y no confundirse.

Blastocisto: Célula embrionaria que todavía no se ha diferenciado.

Blastómeros: Célula que se origina en la primera división del óvulo fecundado.

Células germinales o gametos: Célula que, en la reproducción sexual, se une a otra para dar origen a un nuevo ser.

Célula somática: Que se diferencia y forma los tejidos y órganos del cuerpo de un individuo, a diferencia de las que están destinadas a dar origen a un nuevo ser.

Fibroblastos: Elemento celular del tejido conjuntivo que se halla abundantemente en los tejidos fibrosos.

Gen: Factor hereditario de los gametos sexuales. Se usa generalmente en plural, porque están dispuestos de dos en dos.

Genoma: Conjunto de los cromosomas de una célula.

In vitro: Fecundación in vitro, tecnología de reproducción asistida en que se fecundan uno o varios óvulos fuera del organismo materno. También se abrevia FIV.

Ingeniería Genética: la relativa al mejoramiento de los individuos de una especie.

Transgénico: Concebido artificialmente mediante ingeniería genética.

Xenotrasplantes: Transplante de un órgano de un animal a una persona.

Zigoto: Huevo (célula germinal femenina). También cigoto.

Despues de aclarar los términos, realizaremos el desarrollo principal.

La clonocion humana

El proceso de la clonación y la historia.

El proceso de clonación a partir de células adultas ya diferenciadas ha sido el resultado de mínimo 40 años de investigación en diferentes áreas del conocimiento, como la genética y la biología reproductiva. El sincronizar tanto la célula donante como la receptora permitió el éxito final de un procedimiento que se creía imposible. Este avance científico abrirá nuevos horizontes especialmente en el campo de la biotecnología, pero es precisamente su aplicación lo que tiene hoy al mundo, tanto científico como político, en reflexión y legislando al respecto.
Palabras Clave: clonación, transplante de núcleos, copia genética, oveja clónica.






HISTORIA DE LA CLONACIÓN

La palabra clon ha ido adquiriendo nuevos usos a través del tiempo en la medida en que el conocimiento avanza y a su vez éste es aplicado en forma de tecnología.

Inicialmente era utilizado para designar una población de células u organismos obtenidos por reproducción vegetativa (asexual) a partir de una sola célula, de forma tal que todos los miembros de un clon tienen la misma constitución genética. Posteriormente cuando la ingeniería genética permitió multiplicar un gen o un fragmento de DNA en bacterias, el término se extendió a la clonación de genes.

Pero en animales superiores este concepto era imposible de aplicar, puesto que ellos no se pueden reproducir asexualmente. Así, para clonarlos hay que eliminar quirúrgicamente el núcleo de una célula fecundada (cigoto) y sustituirla por el núcleo entero de otro animal. Los primeros experimentos de este tipo se hicieron con anfibios. Se eligieron los óvulos de rana, por ser una célula grande, fácil de obtener y de manipular, se les quitó el núcleo y por otro lado se extrajo el núcleo de células embrionarias todavía totipotentes (células en estado inicial de desarrollo que pueden derivar a cualquier tipo celular), y se introdujeron en los óvulos de rana enucleados. Finalmente, estos estudios obtuvieron un éxito relativo y se lograron crear ranas clónicas, exactas unas de otras, con la misma constitución genética 1.

Sin embargo, cuando se intentó el mismo diseño experimental, pero introduciendo células ya diferenciadas procedentes de renacuajos o ranas adultas, el experimento falló y los embriones resultantes no llegaron a vivir mucho tiempo. Este estudio, con resultados fallidos, sirvió para conocer que las células ya diferenciadas eran incompatibles con el citoplasma en el cual eran implantadas, y este núcleo era incapaz de sustituir al de la célula embrionaria.

Por lo tanto en 1952 se logró con éxito la clonación de ranas, pero quedaba latente el interrogante si fuese posible dar el mismo paso con animales superiores, mamíferos, a partir de un animal adulto.
Este reto que se le imponía a la comunidad científica llevó a la creación de varios grupos de investigación en este campo, intentando la clonación en ratones. Corrían los años 80, pero el fracaso fue rotundo. Se continuaba utilizando el mismo protocolo experimental, pero los ratones no pasaban de embriones 2,3.

Esta fue precisamente la tarea que ha ocupado a los investigadores de Instituto de Edimburgo dirigidos por Ian Wilmut, quienes logran superar este obstáculo que ameritó 40 años de exhaustiva investigación en diferentes áreas del conocimiento, tales como la genética y la biología de la reproducción, el fortalecimiento en las técnicas de manipulación de embriones y reproducción asistida y múltiples ensayos experimentales, hasta llegar finalmente a la obtención de Dolly, el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta ya diferenciada.

Vale la pena aclarar que la clonación de animales superiores y de embriones humanos ya había sido posible, pero a través de una técnica diferente, donde se separaban las blastómeras de embriones en estado de más o menos 8 células (antes de que éstas se diferencien), obteniendo embriones idénticos con la misma constitución genética. En 1993, en la Universidad de George Washington, logran separar blastómeras de embriones humanos, las cuales mantenían la capacidad de división celular durante cierto tiempo, pero en ningún momento estos embriones fueron transferidos al útero materno, por las connotaciones éticas que implicaba dicho experimento.

la clonación terapeutica

La clonación terapeutica podría enseñarnos mucho del funcionamiento y
 regeneración de células dañadas y de generar tejidos funcionales, saludables
que no serían rechazados. Claro que para encontrar respuestas y poder avanzar
 en la investigación, es necesario hacer clonaciones humanas primero.
 Quizás estas investigaciones podrían revelar curas para el cáncer, heridas
en la espina dorsal, parkinson, diabetes y mucho más. Y tal vez permitirían
 generar órganos sueltos y compatibles en un 100% para todos los que esperan
 un transplante. La pregunta mayor al dilema de la clonación sería si vale
 el riesgo por un bien mayor. Si se asegura una legislacion estricta sobre la
 clonación terapéutica (no superar los 14 días de desarrollo), ¿hay algún
 motivo para negarla?

Podría decirse que no existen verdaderos problemas éticos y morales con

 la clonación terapéutica y que sería una necedad negarse a un paso

 tan importante en la medicina. Quizás sea cierto que sería tan sólo

 la puerta de entrada a la clonación reproductiva, pero si caemos en

 cuenta que los ejércitos clónicos elite o la eternización de magnates y

 dictadores es en realidad una fantasía, sólo nos queda la cuestión religiosa

 y los derechos y percepciones del clon en sí. Dados los avances en el campo

 y la apertura que va tomando la cuestión, hay una sola cosa que

 destaca como más urgente que el resto: abordar el tema dederechos de los clones.

 Es, de cierta manera, irresponsable esperar a que los debates internacionales

 lleguen a un acuerdo para encarar el tema. Si la clonación reproductivase

 vuelve una realidad, nos guste o no, será imprescindible asegurar los

 derechos humanos de dichas personas (que vistas científicamente, no son

 diferentes a los niños concebidos in Vitro). La cuestión más relevante en el

 debate ético de los clones humanos es que los organismos internacionales

 y cada sociedad asuman la responsabilidad de respetar y tratar a los clones

 como al resto de los seres humanos llegado el momento.

En resumen, sabiendo que un clon no es más que una célula adulta
 reemplazando a un espermatozoide, nos preguntamos lo siguiente:
 Si se establecen leyes que respeten losderechos de los clones y se
 disponen psicólogos para preparar a los padres y consejeros que

 posteriormente guíen a los niños clonados 

                                                                  

                                                                                                  

clonación

beneficios de la clonacion

Beneficios de la clonación
El empleo de estas biotecnologías contribuye por tanto a la conservación in situ y ex situ. La clonación, a pesar de ser una técnica aún muy poco eficiente, podría utilizarse para aumentar la variabilidad genética en especies en estado crítico en las que es fundamental ?recuperar? a los individuos que mueren antes de reproducirse, o generar nuevos núcleos reproductores allí donde desaparezcan. 

Para hablar de todas estas cuestiones, el investigador utilizaró ejemplos fruto de su propia experiencia en un programa de cría en cautividad de gacelas norteafricanas amenazadas. También expuso en su conferencia, los distintos objetivos que se persiguen con la reciente creación del Banco de Germoplasma de Especies Silvestres Amenazadas. 

Eduardo Roldán es doctor en Ciencias Biológicas y especialista en biología de la reproducción en mamíferos. Ha realizado estancias postdoctorales en la Universidad de Hawaii (USA), en el AFRC Institute of Animal Physiology (Cambridge, UK) y en el Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC). Además ha sido Senior Research Scientist del Babraham Institute (BBSRC, Cambridge, UK) y en la actualidad es coordinador del Banco de Germoplasma de Especies Silvestres Amenazadas, que ha sido creado recientemente gracias a un convenio entre el Ministerio de Medio Ambiente y el CSIC. 

desventajas de la clonacion

El uso de técnicas de clonación para fines terapéuticos o para la obtención de un mayor rendimiento en ganadería se acerca a lo que podría ser su primer punto de inflexión. Tras varios años de experiencia, los éxitos obtenidos continúan siendo escasos y abundan los casos de abortos, muertes prematuras y malformaciones en los animales experimentales recién nacidos. No obstante empiezan a comprenderse las causas de los reiterados fracasos. según publicaciones científicas recientes, el proceso de reprogramación celular que implica la clonación provoca errores en el control de los mecanismos de transmisión de la información genética. Tras el nacimiento de la oveja Dolly, el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta, hace ya cuatro años larg

Los tipos de clonación

CLONACIÓN MOLECULAR:

La clonación molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biológicos y las aplicaciones prácticas que van desde la toma de huellas dactilares a producción de proteínas a gran escala.En la práctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicación; que es una secuencia de ADN-Transfección: Se introduce la secuencia formada dentro de células.-Selección: Finalmente se seleccionan las células que han sido transfectadas con éxito con el nuevo ADN.

CLONACIÓN CELULAR:

Clonar una célula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y sólo requiere la inoculación de los productos adecuados.Sin embargo, en el caso de cultivos de células en organismos multicelulares, la clonación de las células es una tarea difícil, ya que estas células necesitan unas condiciones del medio muy específicas.

Clonación terapeutica o andropatrica

Los restos disecados de Dolly son exhibidos en el Museo Real de Escocia.

La clonación terapeútica o andropatrica tiene fines terapéuticos, y consiste en obtener élulas madre del paciente a tratar, atendiendo al siguiente experimento: Se coge una célula somática cualquiera del paciente a tratar, se aísla el núcleo con los cromosomas dentro y se desecha todo lo demás.

Por otro lado, obtenemos un óvulo sin fecundar y extraemos su núcleo con sus cromosomas, para así introducir en éste el núcleo aislado anteriormente de la célula somática. A continuación se estimula el óvulo con el núcleo comenzando así la división celular del embrión clonado.

Este embrión será un clon del paciente a tratar. Dejamos que el embrión se desarrolle hasta llegar a la fase clave: el blastocisto.

En esta fase extraemos la célula madre de la masa celular obtenida que tiene el mismo ADN que el paciente, y por lo tanto no causará rechazo cuando se inyecte.

Un ejemplo de este tipo de clonación es la clonación de la oveja dolly (5 de julio de 1996 - 14 de febrero de 2003).

]

¿que es la clonación?

• Ser parte de un animal ya desarrollado, porque la clonación responde a un interés por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y sólo
• En primer lugar se necesita clonar las moléculas ya que no se puede hacer un órgano o parte del "clon" si no se cuenta con las moléculas que forman a dicho ser, aunque claro para hacer una clonación necesitamos saber que es lo que buscamos clonar (ver clonación molecular).
• cuando es adulto conocemos sus características.
• Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccion sexual no nos permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera diversidad.